Беспокойные ноги Аксиньи. Я не умею спать… - Ксения Шанцева

Я выбросила все рецепты на антидепрессанты и сами антидепрессанты. Остановилась на том, что у меня синдром беспокойных ног. Стала искать врачей в Петербурге, которые занимаются этим заболеванием. Нашла одного невролога и сразу же записалась. За два года я уже стала немного разбираться в нейробиологии. В школе любимым предметом была алгебра. Химия и биология не вызывали у меня должного интереса. Судьба решила иначе. В статьях про синдром я нашла информацию о препарате с веществом прамипексол. Противопаркинсонический препарат-стимулятор дофаминергической передачи ЦНС. Его вроде можно принимать. Новость хорошая, но у меня же нет болезни Паркинсона. При болезни Паркинсона отмирают нейроны, вырабатывающие нейромедиатор дофамина. Дофамин – нейромедиатор, который отвечает за двигательную активность нашего организма. После МРТ (магнитно-резонансная томография) никаких нарушений головного мозга не было найдено. Эта клиника была с еще большее тяжелой атмосферой. Она была пронизана болью людей, тяжелыми судьбами. Я пробиралась среди подобных себе людей, людей в беде. Каждый раз мне хочется смыть с себя свою болезнь, выкинуть ее. Я оказалась снова в кабинете невролога. Невролог Ф. оказалась очень приятной женщиной, она сразу показала свою заинтересованность в проблеме. Только я описала свои симптомы, она, не раздумывая, написала мне документ с диагнозом СБН. Прошло два года и мне поставили официально диагноз. Счастью не было предела. Хотелось сообщить всему миру, что я психически здорова. Врач сказала, что данное заболевание практически не изучено. Совершенно не изучено. Никто не знает от чего оно, что за такие процессы происходят в головном мозге. Вылечить меня нельзя. Мысль об этом убивала все внутри. Как мне жить? Как работать? Вспоминая тот период, я думала, что этого не вынесу. Одна чернота и дикие боли. Я занялась изучением нейробиологии и сделала свои выводы. Синдром беспокойных ног-это неврологическое заболевание, связанное с нарушением головного мозга, преимущественно ствола мозга. Затронуты экстрапирамидные пути. Пишут, что нарушение связано со снижением нейромедиатора дофамина. Когда-то проводились исследования. Я не проходила данное исследование. Мнения на этот счет у меня нет. Диагностик не существует для выявления заболевания. Врач должен внимательно слушать рассказ пациента про симптомы и сделать правильные выводы. Не очень утешительная информация. Предполагается, что вполне логично, в моем организме дофамина слишком мало. Повторюсь, никто его не измеряет. Были статьи о высоком количестве, что дает аналогичные симптомы. Предположим, что теория с низким количеством дофамина верна. В течении дня дофамин может скакать и менять значения в пределах нормы, поэтому измерить его было бы очень сложно. Думаю научные центры этим занимаются. Меня явно сравнивают с больными болезнью Паркинсона, но с большой поправкой, это что-то схожее… При болезни Паркинсона гибнут клетки черной субстанции, а что с моим мозгом? Кто мне ответит? Я уже поняла, что могу ответить себе только сама я.

Невролог Ф. выписала мне назначение на прием агониста дофаминовых рецепторов по одной таблетке перед сном. За час до сна. Это мировой стандарт, нужно наладить работу дофамина. Мои исследования книг показали, что в вечерние часы дофамин падает. Это нормальное состояние здорового организма. У моего организма его слишком мало. Когда наступает вечер или период сна, он падает на полное истощение и у меня начинается повышенная активность.. Я много читала и врачей поражали мои познания в этой сфере. Они говорили, что я знаю все лучше, чем они. У меня бронхиальная астма, поэтому прием данного лекарства лучше под присмотром врача. Лекарство несет огромные побочные действия. Врач Ф. дала мне направление на госпитализацию. Я вышла с большим результатом и надеждой на помощь таблетки. У меня есть диагноз. Я смогла этого добиться. Да, мне говорят в лицо, что неизвестно, как будет разрушаться далее мой головного мозг. Я лелеяла себя мечтой уснуть. Близился Новый год и ложиться в больницу надо было после новогодних каникул. Все мои дни проходили в обнимку с книгами и статьями про дофамин. Данное заболевание встречается часто у беременных, ранее его не называли СБН. Обходились фразами об обычной боли ног. У беременных нехватка железа, что и вызывает данные ощущения. Железо участвует в выработке дофамина. Я решила сама пропить препарат по поднятию уровня железа. У меня уже не было сил верить и не верить врачам. Я сама стала для себя нейробиологом и неврологом. Принимать таблетки без знания значения показателя железа в крови нельзя! Переизбыток несет очень много последствий. Я уже заметила, что вариант плацебо работает на один день. Я приняла железо и у меня, как мне показалось, исчезло это ощущение. Может это просто была ремиссия? По вопросу ремиссий мне не совсем ясно. Дофамин сам выбирает ночи, когда ему падать, а когда нет? Больница была оставлена на конец января, а железо я принимала где-то месяц. Бросила это занятие по очевидным причинам.

Я сообщила неврологу П., что нашла ответы на свои вопросы про мои ноги. Далее произошла очень интересная ситуация. В клинике, где работает невролог П., появился очень хороший врач, который лечит синдром. Меня травили препаратами, навязывали депрессии, а теперь там лечат СБН. За счет меня. Это и хорошо, другим людям повезет больше. Останется на совести у каждого. Я себя похвалю, что я не зря занялась этим вопросом. От меня есть большая польза. Уберечь людей от страшных ошибок врачей. Мои женские эмоции испарились и я перешла на другу страницу своей жизни.

ГЛАВА3. БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА ИЛИ ЭПИЛЕПСИЯ? ВЫБИРАЙТЕ НА ВАШ ВКУС

Шел третий год моего заболевания. По мои наблюдениям путешествия не имеют в этой ситуации никакой эффективности. Могут и усугубить ситуацию. Хочется беззаботно гулять по городам, созерцать. После бессонных ночей слоняешься по улицам и мечтаешь уснуть. Уснуть один раз в жизни без боли. В путешествиях очень много полезного. Они позволяют расширить кругозора, общаться с новыми людьми, но я закрыла для себя идею новых поездок.

Я люблю заснеженные улицы, белые деревья. В этом много таинственного. Вспоминая об очередной больной зиме, в моей памяти сразу возникают вспышки боли. Я изнывала. Я страдала. Я считала дни до госпитализации. Множество эпитетов подойдет для описания моей боли. Изнуряющая, убивающая, невыносимая, давящая боль. Как я уже писала, к физической боли я достаточно терпима. Одной из идей было перетерпеть. Я скрипя зубами, лежала и терпела. Но это невозможно было терпеть. Наш мозг способен сам вырабатывать обезболивающее, но при СБН этого не происходит. Обезболивающим является движение. Надо дергать ногами, менять позы, сгибать и разгибать пальцы, метаться по дому и кровати. Да, выход есть. Не спать… При СБН чем больше терпишь, тем боль растет. Она дойдет до такого пика, что нога непроизвольно дернется и потом все начнется снова. В любом случае СБН заставит Вас встать. Той зимой все мои надежды рухнули. Они рухнули с таким грохотом, что каждый раз мне казалось, что я не вынесу этого. Но я шла и иду дальше. Откуда только берутся эти силы после разочарований?

Мы обратились к еще одному хорошему неврологу Е. Я живу в пригороде, довольно далеко от больницы, куда я обратилась. Вставать надо было очень рано. Я не спала, измученная болями ездила к новому неврологу. Был очень сильный мороз, что аж нечем было дышать. Но зато какая красота была на улицах. Ради этой красоты стоит жить. Мир бесконечен. Надо научиться видеть эту красоту. Мои последние три года ассоциируются в основном с белыми халатами до рвотного рефлекса, уж простите. Но я нахожу силы радоваться этому миру.

Я засыпала посреди больницы, опять испытывая эту жуткую боль. Правильно говорят, что не стоит очаровываться, дабы не разочароваться. Я опять доверилась очередному врачу. Как оказалось, что он входит в группу по изучению СБН. Он посчитал, что госпитализировать меня нет смысла, сказал принимать препарат дома. У меня появился еще один документ, подтверждающий, что у меня синдром беспокойных ног. Если у Вас есть свои идеи, мысли, планы, то не слушайте никого, а идите по Вашему пути. У Вас все получится. У меня же получается.

Заболевание относят к курабельным заболеваниям, хотя на мой взгляд вопрос очень сложный. Если говорить правильно, то это не самостоятельное заболевание, а синдром. И тут появляется стена. Да, это синдром, но искать причину твоего синдрома желания ни у кого нет. Профессор Е. действительно сделал огромную работу вместе со мной. Так как это синдром, значит он имеет свою причину, но какую? Сам синдром все равно подразделяется на вторичный и первичный. Первичный относят к наследственному, но исследования генов не приводят к нужному результату. Вторичный подразумевает сопутствующее нарушение. Вторичный синдром может возникать на фоне огромного количества самых разнообразных заболеваний: сахарный диабет, бронхиальная астма, энцефалит и другие. Не имеется доказательной базы, так ли это, либо просто совпадение. В нашем организме могут сосуществовать множество болезней и это совершенно не означает, что одна является причиной другой. Профессор Е. старался найти причину у меня. Я сидела и ждала, как обычный пациент, успокаивая свои ноги под столом. Я чувствовала себя очень странным персонажем, который пытается всеми силами лечь в больницу. Есть люди, которые пытаются найти у себя тяжелые заболевания. Со стороны я выглядела именно так. Имея на руках официальные документы о моем тяжелом заболевании, мне уже стало безразлично, как я выгляжу. Из всех анализов у меня оказался очень высоким гомоцистеин. Домой я отправилась принимать прамипексол и комплекс витаминов группы В. Я снова стала ждать, что мне помогут оба препарата. Я надеялась, что это и есть причина моего синдрома. При СБН надо сдать кровь на ферритин. В тот период я сдавала очень много крови. Мой организм был измотан ночными болями. К этому присоединилась слабость от сдачи крови. Я была слаба. Очень слаба. Ферритин – это белок, который хранит железо в нашем организме. Низкий ферритин является последним открытием в изучении СБН. Я не подошла под это открытие. Мне снова не повезло, я снова оказалась здорова. Я ищу свою причину и мечтаю вылечить ее.